Rappel mondial des capteurs de glycémie FreeStyle Libre 3 après plusieurs décès signalés

Le groupe Abbott a lancé une vaste campagne de rappel dans dix-sept pays, dont la France, en raison d’un risque de mesures erronées du taux de sucre dans le sang. Sept décès et plus de 700 incidents graves pourraient être liés à ce défaut.

L’entreprise pharmaceutique Abbott a annoncé le rappel mondial de plusieurs lots de ses capteurs de glycémie FreeStyle Libre 3 et FreeStyle Libre 3 Plus, après la détection d’une défaillance susceptible d’entraîner des mesures incorrectes de glycémie basse. Cette anomalie pourrait, selon la société, être liée à sept décès et 736 incidents graves survenus dans différents pays.

Ces capteurs, utilisés par des millions de personnes diabétiques pour surveiller en continu leur taux de glucose, permettent d’anticiper les risques d’hypoglycémie ou d’hyperglycémie, potentiellement mortels sans intervention rapide. Abbott précise que les dysfonctionnements identifiés concernent une seule chaîne de production, à l’origine de la distribution de plusieurs millions d’exemplaires dans le monde.

En France comme aux États-Unis, les autorités sanitaires ont été informées et la procédure de rappel a été engagée. Selon l’entreprise, environ trois millions de capteurs défectueux auraient été mis sur le marché américain. Les pays touchés incluent également l’Allemagne, la Belgique, le Canada, l’Espagne, la Suède ou encore la Nouvelle-Zélande.

Les utilisateurs sont invités à vérifier les numéros de lot de leurs capteurs FreeStyle Libre 3 et FreeStyle Libre 3 Plus. Le modèle FreeStyle Libre 2 n’est pas concerné. Abbott affirme travailler en étroite collaboration avec les autorités de santé pour remplacer les dispositifs potentiellement défaillants et garantir la sécurité des patients.