Société

Aurore Cadet souffre de mucoviscidose, se sait condamnée... et choisit de devenir strip-teaseuse !


Jeune, belle, sensuelle... Lorsque l'on voit Aurore Cadet danser, on ne devinerait jamais qu'elle est malade. Et pourtant. La strip-teaseuse souffre de mucoviscidose, cette maladie génétique chronique qui touche un nouveau-né sur 4.200 en France, soit 200 enfants chaque année. Leur espérance de vie serait d'environ 40 ans.

À 25 ans la jeune Saint-Pierroise dit vouloir "profiter de la vie" et être plus forte que sa maladie. La substance fluide qui tapisse et humidifie les canaux de certains organes de son corps, appelée le mucus, est plus épais et collant que la norme. Elle a donc les poumons encombrés et les organes digestifs obstrués.

"Au quotidien ce sont les médicaments, les aérosols et le kiné quand tout va bien, explique-t-elle. Mais quand j'ai une infection pulmonaire, il faut plusieurs semaines d'antibiotiques sous forme de cachets ou en intraveineuse à l'hôpital".

Jusqu'à l'âge de 17 ans, ce sont les intestins qui étaient principalement touchés mais lorsqu'elle a fréquenté le monde de la nuit en tant qu'hôtesse, barmaid, gogo danseuse puis strip-teaseuse, elle a été prise aux poumons. "Lorsqu'on travaille la nuit, il y a le stress, la fatigue, les lieux enfumés... Depuis l'âge de 18 ans, j'ai 70% de ma capacité pulmonaire".

"Là où certains se disent qu'ils ont le temps et ne profitent pas assez, moi je veux vivre pleinement tous les jours"

Mais rien ne pourrait l'empêcher de vivre sa passion. "C'est plus fort que moi, avoue-t-elle. Parfois, je dois négocier avec les infirmières pour pouvoir travailler le samedi soir". Elle précise qu'elle est malgré tout consciente des risques et adapte ses activités à son niveau de santé.

"Je connais mon échéance et je sais que je n'arriverai pas à l'âge de 80 ans. Là où certains se disent qu'ils ont le temps et ne profitent pas assez, moi je veux vivre pleinement tous les jours et me battre pour ça, qu'il me reste un jour, un an ou dix ans à vivre", insiste-t-elle. 

Elle a surement en tête le décès en 2007 de Gregory Lemarchal à l'âge de 23 ans, chanteur qui s'était fait connaître en remportant l'édition 2004 de Star Academy et qui souffrait lui aussi de mucoviscidose.

"Je ne veux pas dire "j'aurais dû" sur mon lit de mort". C'est le message qu'elle souhaite faire passer aux autres "mucoviscidosites". Championne de La Réunion de gymnastique étant petite, elle est certaine que le sport l'a rendue plus forte et a évacué une partie de la maladie, "physiquement et moralement". Malgré les complications qui accompagnent la mucoviscidose comme le diabète, les rhumatismes "et plus récemment l'asthme", ajoute-t-elle en rigolant, elle continue son travail tous les weekends dans plusieurs boites du sud de l'île ainsi que lors de soirées privées.

Aurore Cadet, joyeuse et dynamique malgré son état a de quoi donner de l'espoir aux malades... et faire relativiser les autres.

Lundi 6 Octobre 2014 - 16:32
SH
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1.Posté par noe le 06/10/2014 18:38
"Dieu a sagement agi en plaçant la naissance avant la mort ; sans cela, que saurait-on de la vie ?"
(Alphonse Allais)

Que cette jeune dame s'amuse et fait amuser les autres !
J'adhère !

2.Posté par jean-jacques le 06/10/2014 18:51
Je salue son courage mais dans sa situation il y a peut-être mieux à faire que d'exhiber son corps
devant des mâles en rut il me semble....ceci dit aucun d'entre nous n'a la garantie de vivre jusqu'à
80 ans , j'en connais beaucoup qui sont partis prématurément , parfois brusquement...
Alors il faut profiter de l'existence tant que c'est possible , " Cueillez dès aujourd’hui les roses de la vie. " !

3.Posté par chris le 06/10/2014 18:56
Comme on a envie de lui dire à quel point elle est digne d'admiration! Une sportive, une artiste, une battante quoi! Il y a des personnes super sur cette terre, nous faisant un petit peu oublier la barbarie qui règne sous d'autres cieux.

4.Posté par Cadet le 06/10/2014 18:58
C'est son papa qui doit être fière d'elle !!!

5.Posté par AeRo Brake & Spares le 06/10/2014 19:27
"Je ne veux pas dire "j'aurais dû" sur mon lit de mort" ...!!

Et bim !!

Bien envoyé Aurore !

Quelque part, tu montres à bcp.. qu'il est très important de savoir relativiser, ..si l'on veut pouvoir "se la raconter" !! La mise en scène ou bien! Et ce recul hélas, ..n'est pas donné à tt le monde!! C'est d'ailleurs pr ça que bcp s'emmerdent ferme. Tu remarqueras que svt ils se la racontent.. d'ailleurs !

Alors carrément, envoie encore ...Aurore!! Tout un chacun devrait savoir à qui ou à quoi il a à rendre des comptes. ..Trouveront tjrs un truc à réécrire tte façon.. Tandis que d'autres danseront dessus!!

;] !

6.Posté par Pascal Maillot le 06/10/2014 20:01
Cette vidéo va faire le buzz, je n'en doute pas!
Le doute m'habite? Jamais, pas ici!

7.Posté par Marion le 06/10/2014 20:41 (depuis mobile)
J''ai lu ton histoire et te félicite en tout cas pour te courage .
Tu es vraiment une battante ..
Continu d''avancer en tout cas et continu de te battre vie tes rêves :)

8.Posté par Pol Paspot le 06/10/2014 22:14
La voie est ouverte à la manière du "Ice Bucket Challenge" maintenant on veut voir Nassimah danser le pole danse et avec en guise de barre TAK !

Oh oui elle est pas belle notre ile ! Ca va faire revenir les touristes

9.Posté par Lilie le 06/10/2014 22:44 (depuis mobile)
Bsr ton histoire me touche bcp.. Tu as bcp de courage continue à garder le sourir

10.Posté par titang974 le 06/10/2014 23:39
en tout cas, si tu comptes sur moi pour te faire du fric, ce n'est pas avec de genre de spectacle pour dévergondé que tu m'auras, dieu te puniras !

11.Posté par zouzoute le 06/10/2014 23:49
Et si elle n'était pas atteinte de cette maladie, est-ce qu'on la jugerait de la même façon ???!!!
Je pense que non ! Je crois qu'à travers cette vidéo on a vu l'Aurore malade, mais pas la streaptiseuse !!!
Les réunionnais sont compatissants...on le sait ça !!!!
Pour ma petite note, c'est vrai...tu ne laisses pas vraiment une bonne image en t'exhibant ainsi devant tous ces gens qui vont SUREMENT pas rater cette vidéo..... Mais bon, c'est pas à moi d'en juger !

12.Posté par cloclo le 07/10/2014 01:24 (depuis mobile)
Es tu fière d''exhiber tn cor 2la sorte é savoir ke d milliers de mecs Te voient com ça. Tu croit ke ça leur dne 1 bne image de toi? ke ça va laisser de bn souvenir? 1 fois morte ki supprimera TT ça. Tu ne fais pas honneur a t parents é encor - à toi

13.Posté par nelly le 07/10/2014 02:03 (depuis mobile)
On c croisé à cet soirée piscine jamais je n''aurais su, tu m''impressionne et ta force illumine, je n''ai pas grand chose d''autre à dire que ta vie t''appartient fais elle ton rêve biz une connaissance

14.Posté par Moi le 07/10/2014 09:25
titang974 tu t'es levé du pied gauche? A cracher ton venin meme sur une personne comme cette jeune femme, faut faire fort! Arrete de la critiquer...la roue tourne et tu ne sais pas ce qui t'attend au tournant, pense-y...

15.Posté par soso le 07/10/2014 12:10 (depuis mobile)
Que les gens compatissent a cause de la maladie je comprend car c tjr triste de savoir d gens malade..
Mais quel leçon donner a ces enfant malade kom TWA... de ce battre pour devenir streap tiseuse... t si jolie ke tu pouvai faire autre chose de ta

16.Posté par WTF le 07/10/2014 12:48
Bahh, elle à raison au fond, si ça lui plaît, si moralement ça lui permet d'exister et de montrer ce corps qui finira gangréné dans un cercueil...comme tout le monde, un jour ou l'autre. Autant profiter de la vie et de ce qu'elle aime avant que...

C'est mieux que de toute façon se renfermer, s’apitoyer sur son sort, pleurer à tous vents et attendre dans la douleur morale le jour fatidique.

17.Posté par David Asmodee le 07/10/2014 13:50
Quelle horreur.

18.Posté par Tutut ! le 07/10/2014 14:08
Plutôt que de dire des âneries et de vous occuper du cul des autres , ça dépense 800€ dans un portable et ça verse pas 1 ct à la lutte contre la mucoviscidose .
Historiquement, on en rencontre dans l'Antiquité païenne et même dans la Bible avec la danse des sept voiles. alors écraser un peu .....

19.Posté par cici974 le 07/10/2014 14:37 (depuis mobile)
:o malade ui maii cocoTte ya doTre faco0n de samuser .. c paaw en montrant tn cor kme sa a tt le mnde ke tu tamuse hein...--" franchement pour moa c nimporte quoi .. chapo pour lhoneur de ta familLe apr hun

20.Posté par Anna le 07/10/2014 21:37 (depuis mobile)
Ce message s''adresse surtout aux autres, qui pensent qu''ils ont encore le temps de vivre. Cette jeune fille sait qu''elle n''est pas éternelle, mais d''autres l''oublient. Excusez moi de dire que ça ne choque plus personne, nos enfants ont déjà vu pire.

21.Posté par dègue le 07/10/2014 22:08
ôrore, ô d zespoir...

22.Posté par Daoud le 08/10/2014 07:52
Encore des commentaires haineux, réactionnaires, moralistes, qui sa zot y lé don pour juger !!!
Trop d'intolérance dans l'île, dépoussiérez vos mentalités.
Courage Aurore.

23.Posté par man974 le 08/10/2014 09:42
Bon courage à cette jolie fille de la Réunion, vie tes passions au maximum

24.Posté par beugmari le 10/10/2014 11:17 (depuis mobile)
Etant aussi concernée par la muco, je te dis chapeau, ne lache rien
Les gens qui critiquent, vs ne savez pas ce qu''on vi au quotidien avec cette put*** de maladie, alor oui quelque soi nos reves ou passions on les realise, le temps nous est compter!

25.Posté par dalida le 10/10/2014 21:26
Je trouve quel et magnifique et elle a un très beau Corp

26.Posté par Djewenns' le 17/10/2014 23:33 (depuis mobile)
Aurore tu es epatante. Je suis moi même malade (j'ai un cancer maligne du sein) et je lutte (depuis 2011) chaque jour pour que personne ne le remarque. Je me bat souriante malgré le nombre de bilan que je subit.

27.Posté par Djewenns'' le 17/10/2014 23:36 (depuis mobile)
Suite: ceci dit comme toi j'ai décidé de profiter de ma vie mais j'ai prit une autre voie. Je me suis battue pour donner la vie. Aujourd'hui je suis maman d'un boy de 8mois. Et jsouhaite le voir grandir.
Mais félicitations pour ton combat.

28.Posté par sisi le 17/12/2014 22:53 (depuis mobile)
Moin perso mi di aret critik a el.. C son vie t

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